
By Harold J. Kandiner, Matthias Atterer, Leopold Gmelin (auth.)
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W. KoHLSCHÜTTER (Kollch. Beih. 24 [1927) 319/64, 353), s. ferner H. WHITACKER (}. phys. Chem. 29 [1925) 399/405, 400), S. L. BIGELOW, H. M. TRIMBLE (}. phys. Chem. 31 (1927) 1798/1816, 1804). Aus Lösungen. Bei langsamer Abkühlung einer etwa 1 Std. gekochten Lsg. von 5 g fein gepulvertem, reinem S in "/, 1 absol. Alkohol bilden sich fast ausschließlich Kristalle von s", W. MuTHMANN (Z. Krist. 17 [1890) 336/67, 338). Die Darst. aus heißer gesätt. alkohol. Lsg. gelingt meistens nicht. Wenn man aber die heiß filtrierte Lsg.
Druck ist klein, wie aus dem Verlauf der Kurve und der experimentellen Angabe auf S. 622 hervorgeht. Dampfdrucke der Schmelze p in Torr. , ausgehend von mehrfach im Vak. bzw. N 2 dest. 56 3. 94 0. 040 p . 54° t . 7 p . W. WEST, A. W. C. MENZIES (}. phys. Chem. 33 [1929] I880j92, 1884), s. dortauch Interpolationsformel. p = 154, 268 bzw. 429 bei 350°, 380° bzw. 408° messen W. BILTZ, F. WIECHMANN (Z. anorg. Ch. 228 [I936] 268/74, 269). Die von M. BoDENSTEIN (Z. phys. Ch. 30 [I899] ll3j39, ll8) aus Bestt.
S + iH ist die Neutronenaktivierung von 35 CI die am häufigsten augewandte Methode. Siehe dazu beispielsweise M. D. KAMEN (Phys. Rev. [2] 60 [1941] 537/41); vgl. auch S. 545. Die Abtrennung des 35 S erfolgt in der Mehrzahl der Fälle als BaSOt. Um daraus elementares S zu erhalten, wird es mit C bei "' 1000° oder H 2 bei "'900° zu BaS reduziert; das dann durch Säurezugabe entwickelte H 2 S wird in eine Lsg. -Mitteln geleitet. Die Anreicherung von 35 S, das durch Neutronenbestrahlung (Rn- oder Ra-Be- Quelle) von etwas freies S als Trägersubst.